熱烈祝賀我公司的技術(shù)【一種THRB-CVD20多肽片段、利用該多肽片段制備的多克隆抗體及其應(yīng)用】通過(guò)“北京市新技術(shù)新產(chǎn)品新服務(wù)"的新技術(shù)認(rèn)定。

本批次通過(guò)認(rèn)定的項(xiàng)目數(shù)量較先前批次大幅下降，通過(guò)率創(chuàng)下歷史新低。在更為嚴(yán)格的遴選機(jī)制下，博奧森以技術(shù)創(chuàng)新實(shí)力脫穎而出，也再次印證了博奧森研發(fā)人員強(qiáng)大的技術(shù)創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化應(yīng)用能力。

新技術(shù)介紹以及優(yōu)勢(shì)

「Garbage In, Garbage Out.」——免疫學(xué)領(lǐng)域常用這句話強(qiáng)調(diào)抗原設(shè)計(jì)對(duì)抗體制備效果的決定性影響。作為抗體研發(fā)的關(guān)鍵第一步，免疫原的設(shè)計(jì)質(zhì)量直接關(guān)系到抗體抗體制備成功率、特異性、效價(jià)與應(yīng)用廣度。

Bioss在免疫原設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)，以多維分析、系統(tǒng)評(píng)估為基礎(chǔ)，致力于為客戶提供經(jīng)過(guò)精準(zhǔn)設(shè)計(jì)的高品質(zhì)抗體。我們始終相信，科學(xué)的免疫原設(shè)計(jì)是成功制備抗體的基石。

一、表位精準(zhǔn)預(yù)測(cè)

利用IEDB、BepiPred等專業(yè)分析工具，優(yōu)選位于蛋白表面的B細(xì)胞表位，確保該區(qū)域具備高免疫原性和高可觸及性，提高免疫原獲得免疫應(yīng)答的成功率。所選序列在人、小鼠、大鼠等多物種中具有高度同源性，可顯著提升抗體的跨物種應(yīng)用潛力。同時(shí)，經(jīng)Blast嚴(yán)格比對(duì)，確保該片段在非相關(guān)蛋白中無(wú)同源序列，從源頭降低非特異性反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。

二、親水性分析與溶解性優(yōu)化

免疫原的親水殘基占比高，不僅有利于該區(qū)域在蛋白質(zhì)表面暴露，更可提升多肽在水相緩沖液中的溶解性——這對(duì)免疫接種操作及后續(xù)的ELISA檢測(cè)都至關(guān)重要。

三、蛋白酶位點(diǎn)及核心表位分析

用多肽做免疫原時(shí)，我們還利用PeptideCutter分析蛋白酶位點(diǎn)，以避免免疫原被切割，降低其在動(dòng)物體內(nèi)穩(wěn)定性，從而影響免疫效果。另外，我們還將分析肽段的核心表位，通過(guò)不同方向的偶聯(lián)，增加核心表位的暴露，提高B細(xì)胞免疫應(yīng)答。

四、二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)與構(gòu)象選擇

通過(guò)Garnier-Robson、Chou-Fasman等算法進(jìn)行二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)，我們優(yōu)先選擇易于形成無(wú)規(guī)則卷曲的區(qū)域。這類區(qū)域結(jié)構(gòu)靈活、更易展開，為抗體識(shí)別和結(jié)合提供良好的空間條件。

通過(guò)上述多維分析與精準(zhǔn)設(shè)計(jì)，我們所推出的多肽免疫原具備以下優(yōu)勢(shì)：

優(yōu)異的免疫原性、免疫反應(yīng)活性和穩(wěn)定性；

較高的親水性與溶解性；

抗體識(shí)別和結(jié)合的便利性高；

低同源性，背景清晰，特異性強(qiáng)。